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日系企業 に該当する転職・求人一覧

Audit Analytics Associate Director, Internal Audit

日系大手グローバル企業
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勤務地 東京都
業務内容 Audit Analytics Associate Director, PPG, GIAwill work with the Director ・ Audit Analytics Leader and PPG Head of GIA t...

【希少案件】臨床開発モニター/CRO 
(800万円~)

放射線医療機器の臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを確認する業務をお任せいたします。 総合病院、大学病院など大規模医療施設の他に、地域クリニックなど施設規模を問わずご担当いただきます。 中期的には、チームメンバーのマネジメント・指導などCROとしての業務の他も、関わっていただくことも視野に入れてご活躍いた…

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勤務地 神奈川県
業務内容 ・線維芽細胞を利用した再生医療等製品の開発業務(テクニシャン) ・細胞・組織工学を活用したプロセス開発 ・製造条件の最適化/検討 ・スケールアップ業務 ・大量培養技術の開発 ・実験室管理(在庫管理、実験室清掃など)
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勤務地 東京都
業務内容 This position is responsible of global corporate managerial financial reporting which develop accurate and timely fina...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能を改革するプロジェクトのリードおよびマネージメント。 グローバルとの連携強化し、ローカル(工場内外)のStake Holderを巻き込みながら、その改革を進める。 ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる全ての業務 ・新規オリジナル機能性素材創出 ・皮膚生理研究に基づく、皮膚メカニズム/素材/肌分析技術創出 ・新規剤型技術の創出 ・化合物・素材の連続的なア...

研究開発

日系メーカーへの出向
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勤務地 茨城県
業務内容 ※将来的なマネージャー候補として以下のような業務に従事していただく予定です。 現在は東京にある研究所の移管作業をまずはお任せする予定です。 【具体的には】 ■新製品の研究・商品開発 ■営業の学術的なバックアップ ■Dr.や顧客からの問...
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勤務地 大阪府
業務内容 医療機器の営業業務にあたって頂きます

薬事申請業務(医薬品)

株式会社エスアールディ
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業務内容 ・医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者認定申請書 及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・承認申請後の照会事項回答作成 ・PMDA対面助言、簡易相談...

Associate Director, Investor Relations

グローバルに展開している大手企業
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業務内容 1. Investors & analysts management-Dialoguewithinvestors &analysts(telephone enquiries,1-on-1 meetings, group presenta...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...

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